PEHO-like syndrome
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Rheumazentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Maladie de Wilson
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Hémophilie B
- Arthrite juvénile idiopathique
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Mucoviscidose
- Hémophilie A
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Neurofibromatose type 1
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Syringomyélie
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Epilepsie rare
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Céphalée rare
- Myasthénie auto-immune
- Neuropathie périphérique rare
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Amyotrophie névralgique
- Maladie neuromusculaire
- Ataxie rare
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
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- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Dup15q
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Neonatal epilepsy syndrome
- Metabolic diseases with epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Other metabolic disease with epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Audiogenic seizures
- Childhood absence epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Startle epilepsy
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Onkologische Tagesklinik
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämatologie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Dextrocardie
- Persistance du canal artériel
- Maladie de von Willebrand
- Hémophilie
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Epilepsie rare
- Tétralogie de Fallot
- Transposition des gros vaisseaux
- Déficit immunitaire primaire
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Syndrome d'Eisenmenger
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Maladie de Meige
- Lymphangiectasie intestinale
- Lymphoedème primaire tardif non héréditaire
- Syndrome de cholestase-lymphoedème
- Syndrome de lymphoedème-anomalie cérébrale artérioveineuse-hypertension pulmonaire primitive
- Syndrome de lymphoedème-communication interauriculaire-dysmorphie
- Lymphoedème primaire
- Lymphoedème
- Lymphoedème syndromique
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
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Universitätsklinikum Essen
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- Ataxie rare
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
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Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
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- Epilepsie rare
- Tétralogie de Fallot
- Transposition des gros vaisseaux
- Déficit immunitaire primaire
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
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Associations de patients 3
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
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Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
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Herzogenaurach
- Maladie de Meige
- Lymphangiectasie intestinale
- Lymphoedème primaire tardif non héréditaire
- Syndrome de cholestase-lymphoedème
- Syndrome de lymphoedème-anomalie cérébrale artérioveineuse-hypertension pulmonaire primitive
- Syndrome de lymphoedème-communication interauriculaire-dysmorphie
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Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
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